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心腦血管類(lèi)藥物過(guò)濾洗滌干燥機(jī)

描述:藥物過(guò)濾洗滌干燥機(jī)高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物精制工藝,反應(yīng)步驟少,反應(yīng)條件溫和,關(guān)鍵反應(yīng)在常溫下進(jìn)行,使用溶劑較少,減少了環(huán)境污染,且產(chǎn)品質(zhì)量較好,獲得了較好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益。同時(shí)反應(yīng)收率也較高,質(zhì)量較為穩(wěn)定,在化學(xué)合成領(lǐng)域,是目前國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)采用較多的精制提純工藝路線(xiàn)。

  • 廠(chǎng)商性質(zhì)

    生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間

    2024-01-02
  • 訪(fǎng)問(wèn)量

    6600
詳細(xì)介紹
品牌雙瑞機(jī)械產(chǎn)地國(guó)產(chǎn)
產(chǎn)品新舊全新
  高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物目前常用工藝的改進(jìn)需求
 
  間接甲基化法作為辛伐他汀合成的目前常用工藝,需要運(yùn)用到一定數(shù)量的有機(jī)溶液丁基鋰,而丁基鋰是一種很活躍的試劑,操作不當(dāng)?shù)那闆r下很容易出現(xiàn)嚴(yán)重的爆炸事故,威脅生產(chǎn)人員的人身安全。同時(shí),辛伐他汀的間接甲基化合成法還需要在低溫條件才能夠進(jìn)行,生產(chǎn)條件較為復(fù)雜。此合成法還存在著反應(yīng)步驟多、反應(yīng)所需時(shí)間較長(zhǎng)、反應(yīng)過(guò)程中底物轉(zhuǎn)化率較低、反應(yīng)生產(chǎn)無(wú)需的副產(chǎn)物種類(lèi)與數(shù)量較多、產(chǎn)成品純化較為困難等問(wèn)題。
 
  為滿(mǎn)足辛伐他汀工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)要求,新工藝生產(chǎn)完成后的廢液比較容易回收,不會(huì)造成較為嚴(yán)重的環(huán)境污染,并且在反應(yīng)過(guò)程中所需要的反應(yīng)條件比較溫和。因此,高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物精制工藝進(jìn)行一定的改進(jìn),在反應(yīng)后不再使用水進(jìn)行萃取,而是加入有機(jī)堿和反應(yīng)生成的酸,形成絡(luò)合鹽后,在極性較低的溶劑中析出,然后過(guò)濾除去,避免了洛伐他汀保護(hù)物遇水分解而影響后反應(yīng)。
 
  高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物精制工藝研究新進(jìn)展
 
  (1) 辛伐他汀銨鹽的制備
 
  利用藥物過(guò)濾洗滌干燥機(jī)將洛伐他汀硅烷化物降溫,然后加入一定量的吡咯烷鋰攪拌,再加入一定量的dian甲烷進(jìn)行甲基化反應(yīng)。確保反應(yīng)*,再加入適量的乙mi和水,調(diào)酸水洗萃取,然后蒸干溶劑。
 
  加甲醇溶解,在25~30℃下攪拌反應(yīng),HPLC檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)*后,加入乙酸乙酯,提取分層。有機(jī)層再用飽和鹽水洗滌一遍,加甲醇,攪拌滴加氨水,冷卻至5℃攪拌結(jié)晶。過(guò)濾、烘干得到辛伐他汀銨鹽。
 
  (2) 辛伐他汀的制備
 
  在藥物過(guò)濾洗滌干燥機(jī)中,將上一步驟合成得到辛伐他汀銨鹽分散懸浮于的二氯甲烷中,溫度在15℃至20℃之間加入的甲磺酸,在確保反應(yīng)*后,然后投入的固體碳酸氫鈉,活性碳過(guò)濾,蒸干二氯甲烷,然后加入乙醇升溫至55℃至60℃進(jìn)行攪拌溶解,再加活性炭脫色過(guò)濾,45℃至50℃之間滴加水,降溫結(jié)晶過(guò)濾洗滌烘干,得到辛伐他汀成品。
 
  藥物過(guò)濾洗滌干燥機(jī)高純度辛伐他汀心腦血管類(lèi)藥物精制工藝,反應(yīng)步驟少,反應(yīng)條件溫和,關(guān)鍵反應(yīng)在常溫下進(jìn)行,使用溶劑較少,減少了環(huán)境污染,且產(chǎn)品質(zhì)量較好,獲得了較好的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益。同時(shí)反應(yīng)收率也較高,質(zhì)量較為穩(wěn)定,在化學(xué)合成領(lǐng)域,是目前國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)采用較多的精制提純工藝路線(xiàn)。
 
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